明天，即將進入10月1日，伴隨著國慶、中秋8天長假，一批與醫(yī)藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療衛(wèi)生相關的政策也將正式實施。整理如下： 北京醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)信息采集和報告規(guī)定，10月1日起實施 9月4日，北京食藥監(jiān)局印發(fā)《北京...
總局定調：全國藥代備案，都要綁定生產(chǎn)企業(yè)！但為CSO留了生路！ 9月15日，第二屆中國藥品監(jiān)管科學大會在京召開，應邀出席的賽柏藍在“藥品流通監(jiān)管制度改革論壇”上獲悉：總局版本的藥代備案制，備案主體是藥企，但可...
9月13日，《關于調整藥品注冊受理工作的公告（征求意見稿）》在CFDA官網(wǎng)掛出，意見征求時間截止2017年10月12日。 關于調整藥品注冊受理工作的公告 （征求意見稿） 依據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審...
8月24日，上海食藥監(jiān)局公布《上海市醫(yī)藥代表登記管理試行辦法（征求意見稿）》（簡稱“征求意見稿”，下同），作為全國第一個要求醫(yī)藥代表信息備案的醫(yī)改省份而備受業(yè)界所關注。 該征求意見稿的公布，意味著醫(yī)藥代表備案...
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